富邦配资APP下载长春高新：披露丹麦过敏药首付款及后续支付安排

　　证券之星消息，长春高新(000661)11月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：下面是前次给董秘的提问及公司工作人员给出的回答,看后让人很是气愤，如此明确简单的提问且很易回答也可以回答的问题，居然这样敷衍投资者，如此既失职又浪费股东的时间资源，希望公司能考虑后再次给予明确回答，谢谢！董秘您好，请问丹麦过敏药支付首期7270万欧元是一次性计入2025年报，还是分期(分几期)计入2025年及以后各期财报？谢谢！您好，具体情况请关注后续定期报告等公告文件，谢谢！

　　长春高新董秘：您好，相关付款约定公司已经在《关于子公司与丹麦ALK-AbellóA/S公司达成变应原特异性免疫治疗(AIT)产品合作的公告》中列示，具体支付及财务处理请以定期报告等后续公告文件所披露的信息为准。对于付款方式约定，具体如下：①金赛药业将支付首付款3,270万欧元，获得上述3款产品在中国大陆地区的商业化权益；②针对尘螨变应原舌下片(ACARIZAX)成人、青少年及儿童适应症在中国区域内药品监管部门的临床试验监管审批进展，金赛药业将后续支付注册里程碑付款4,000万欧元；金赛药业将承担未来绝大部分的成人、青少年适应症III期桥接临床研究和注册费用，双方将各自承担儿童适应症的临床研究和注册费用的50%；③未来，根据上述产品在中国市场的销售情况，金赛或将后续支付销售里程碑10,500万欧元；金赛药业将承担上述产品的市场推广及销售相关成本，ALK将负责上述产品的生产与供应。谢谢！

　　投资者：作为市场上知名的腰斩暴雷跌停股,公司近几年超过上百亿的资金投入研发,为什么到现在还是0成果？随着金妥昔单抗,金妥利珠单抗,美国三期,安沃高新,eg017等项目的全面失败,完全证明了公司没有研发能力,请问为什么还要加大研发投入？

　　长春高新董秘：您好，为持续提升公司核心竞争力，公司聚焦内分泌代谢、女性健康等传统优势领域与肿瘤、呼吸、免疫相关创新方向，并稳步推进有差异化和全球市场潜力的产品研发相关工作，目前有逾40种处于临床阶段或已提交新药临床试验申请(IND)的候选药物，超长效生长激素月制剂GenSci134，用于成人生长激素缺乏症的I期临床试验正在进行中，儿童生长激素缺乏症(PGHD)和非GHD(包括ISS等)适应症正在申报中。TSHR促甲状腺素受体拮抗剂GenSci098，TED适应症I期临床正在稳步推进中，弥漫性毒性甲状腺肿已于10月获批临床。NK3R拮抗剂GenSci074，治疗血管舒缩症(潮热，VMS)开始启动III期临床试验工作，II期临床试验展现了良好的疗效与安全性。PD-1激动剂GenSci120目前一期临床进展正常，展现了良好的安全性，预计明年2-3季度进入二期临床阶段，公司将结合国际市场同类产品开发情况，确定四个适应症的推进策略。基于AI设计，治疗细菌性阴道炎及耐药性细菌感染的GenSci142，国内注册临床试验申请已于10月获受理。小分子P53重激活剂GenSci128，用于携带TP53Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤适应症，I期临床正在推进中。可用于多种肿瘤治疗的KIF18A小分子抑制剂GenSci122，I期临床正在推进中。用于治疗前列腺癌和肺癌等多种晚期实体肿瘤的B7H3/PSMA双特异性抗体药物偶联物(BsADC)GenSci143，国内注册临床试验申请已于8月获受理。用于治疗卵巢癌等FRa表达晚期实体肿瘤的FRα双表位抗体药物偶联物(BsADC)GenSci140，国内注册临床试验申请已于9月获受理。用于治疗晚期实体瘤的EGFR/HER2双特异性抗体药物偶联物(BsADC)139，国内注册临床试验申请已于10月获受理。谢谢！

　　投资者：董秘先生：公司拟在香港发行H股，请问其筹钱的目的是什么？我们看到公司这几年在投资效益上非常差，只见亏不见赢。如果再筹钱做一些无效益的投资，公司还会有希望吗？

　　长春高新董秘：您好，为深化公司全球化战略布局，加快公司国际化进程，本次发行上市募集资金在扣除相关发行费用后拟用于研发创新、在研产品的临床试验、注册备案及商业化；推进公司业务出海，建设海外产品销售网络；加强销售及营销活动以巩固及扩大市场领导地位；意向并购及引进；补充运营资金等用途。除非另行满足香港联交所规则要求，募集资金将按照公司招股书描述用途以及比例进行使用。谢谢！